COBACTAN 2,5% 100ML

COBACTAN 2,5% 100ML 

COMPOZIȚIE:
1 ml produs conține:
Substanţă activă: 
Cefquinoma                               25 mg 
(echivalent cu cefquinoma sulfat 29.64 mg) 

INDICAȚII:
Tratamentul infecțiilor bacteriene la porcine și bovine produse de microorganisme Gram pozitive și Gram negative sensibile la cefquinoma.
Bovine:
Vaci în lactație:
– tratamentul infecțiilor aparatului respirator produse de Pasteurella multocida și Pasteurella haemolitica.
– tratamentul dermatitei interdigitale, necrozei interdigitale acute și necrozei infecțioase a buletului.
– tratamentul mastitei acute produse de E. coli cu manifestări generale. 
Viței:
– tratamentul septicemiei produsă de E. coli.
Porcine (porci adulți):
– tratamentul infecțiilor bacteriene ale aparatului respirator produse de Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Streptococcus suis și alte microorganisme sensibile la cefquinoma.
– tratamentul complexului MMA cu implicarea E. coli, Staphylococcus spp., Streptococcus spp. și a altor microorganisme sensibile la cefquinoma. 
Purcei:
– tratamentul meningitelor produse de Streptococcus suis.
– tratamentul artritei cauzate de Streptococcus spp., E. coli și alte microorganisme sensibile la cefquinoma.

CONTRAINDICAȚII:
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate cunoscută la substanța activă, la alte cefalosporine, la alte substanțe din grupul beta-lactamicelor sau la oricare dintre excipienți. Nu se administrează la animalele cu greutate corporală mai mică de 1.25 kg. Nu se administrează la păsări (inclusiv găini ouătoare) datorită riscului de a dezvolta rezistență antimicrobiană la oameni. Nu se utilizează la iepuri, porcușori de Guineea, hamsteri și gerbili.

REACȚII ADVERSE:
La administrarea acestui produs se pot observa ușoare reacții tisulare localizate. Ele dispar după 15 zile de la data administrării produsului. 
Reacțiile de hipersensibilitate apar rar la cefalosporine. În cazul unor reacții de hipersensibilitate, tratamentul trebuie întrerupt.

SPECII ȚINTĂ:  
Bovine (vaci în lactație și viței) și porcine (porci adulți și purcei).
 
MOD DE ADMINISTRARE:
Calea de administrare: prin injecții intramusculare. Locul de injectare recomandat este în țesutul muscular de la jumatatea gâtului.
Bovine (vaci în lactație): Pentru tratamentul infecțiilor aparatului respirator produse de Pasteurella multocida și P. haemolitica se administrează 1 mg cefquinoma/kg greutate corporală (2 ml Cobactan 2,5%/50 kg greutate corporală) o dată pe zi, timp de 3-5 zile consecutiv. Pentru tratamentul dermatitei interdigitale, necrozei interdigitale acute și necrozei infecțioase a buletului se administrează 1 mg cefquinoma/kg greutate corporală (2 ml Cobactan 2,5%/50 kg greutate corporală) o dată pe zi, timp de 3-5 zile consecutiv. Pentru tratamentul mastitei acute produse de E. coli cu manifestări sistemice se administrează 1 mg cefquinoma/kg greutate corporală (2 ml Cobactan 2,5%/50 kg greutate corporală) o dată pe zi, timp de 2 zile consecutiv.
Viței: Pentru tratamentul septicemiei produse de E. coli se administrează 2 mg cefquinoma/kg greutate corporală (4 ml Cobactan 2,5%/50 kg greutate corporală) o dată pe zi, timp de 3-5 zile consecutiv.
Porcine (porci adulți): Pentru tratamentul bolilor aparatului respirator se administrează 2 mg cefquinoma/kg greutate corporală (4 ml Cobactan 2,5%/25 kg greutate corporală) o dată pe zi, timp de 3 zile consecutiv. Pentru tratamentul complexului MMA se administrează 2 mg cefquinoma/kg greutate corporală (4 ml Cobactan 2,5%/25 kg greutate corporală) o dată pe zi, timp de 2 zile consecutiv.
Purcei: Pentru tratamentul meningitei se administrează 2 mg cefquinoma/kg  greutate  corporală (4 ml Cobactan 2,5%/25 kg greutate corporală) o dată pe zi, timp de 2 zile consecutiv. Pentru tratamentul artritei se administrează 2 mg cefquinoma/kg greutate corporală (4 ml Cobactan 2,5%/25 kg greutate corporală) o dată pe zi, timp de 2 zile consecutiv. Pentru tratamentul epidermitei se administrează 2 mg cefquinoma/kg greutate corporală (4 ml Cobactan 2,5%/25 kg greutate corporală) o dată pe zi, timp de 2 zile consecutiv. Studiile recomandă administrarea următoarelor injecții să se realizeze în locuri diferite.

RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ:
Agitați bine flaconul înainte de utilizare. Acest produs medicinal veterinar nu conține un conservant antimicrobian.
Tamponați dopul înainte de a extrage fiecare doză. Utilizați numai ace și seringi sterile. Pentru a permite administrarea corectă a volumului dorit se poate utiliza o seringă gradată corespunzător. Acest lucru este deosebit de important atunci când se injectează volume mici, de exemplu, pentru tratamentul purceilor. Capacul poate fi înțepat în condiții de siguranță de până la 25 de ori. Flacoanele de 50 ml se recomandă a se utiliza pentru tratarea purceilor. Când se tratează grupuri de animale, utilizați un singur ac de extragere.

TIMP DE AȘTEPTARE: 
Nu este permisă utilizarea pentu consumul uman a cărnii și a laptelui provenite de la animale aflate în perioada de tratament.
Carne și organe: bovine (vaci în lactație și viței): 5 zile; porcine: 3 zile.
Lapte: bovine (vaci în lactație): o zi.

PRECAUȚII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE:
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra la temperatură mai mică de 25⁰C. A se proteja de lumină. A nu se utiliza acest produs veterinar după data expirării marcată pe etichetă. Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 28 zile.

ATENȚIONĂRI SPECIALE:
Cobactan 2,5% este selectat pentru tulpinile rezistente, cum ar fi bacteriile care transportă beta­ lactamaze cu spectru extins (ESBL), care pot constitui un risc pentru sănătatea umană în cazul în care aceste tulpini difuzează la oameni de exemplu, prin alimente. Din acest motiv, Cobactan 2,5% ar trebui să fie rezervat pentru tratamentul stărilor clinice care au răspuns slab, sau se așteaptă să răspundă slab (se referă la cazuri foarte acute atunci cănd tratamentul trebuie inițiat fără diagnostic bacteriologic), pentru tratamentul de prima linie. Utilizarea produsului trebuie să se facă pe baza testării sensibilității bacteriei izolate de la animal. Dacă acest lucru nu este posibil, tratamentul trebuie bazat pe datele epidemiologice locale. Politicile oficiale, naționale și regionale antimicrobiene trebuie luate în considerare atunci când produsul este utilizat. Utilizarea produsului în afara instrucțiunilor furnizate în RCP, poate crește prevalența bacteriilor rezistente la cefquinoma și poate reduce eficacitatea tratamentului cu alte cefalosporine și peniciline, din cauza posibilității rezistenței încrucișate.
Cobactan 2,5% este destinat pentru tratamentul individual al animalelor. Nu utilizați pentru prevenirea bolilor sau ca parte a programelor de tratament de grup. Tratamentul de grup ar trebui să fie strict limitat la focarele de boli în curs în conformitate cu condițiile de utilizare aprobate. Penicilinele și cefalosporinele pot cauza hipersensibilitate (alergii) în urma injectării, inhalării, ingestiei sau  contactului cu pielea. Hipersensibilitatea, la peniciline poate duce  la  sensibilitate încrucișată la cefalosporine și viceversa. Ocazional, reacțiile alergice la aceste substanțe pot fi grave.
1. Nu manipulați acest produs dacă știți că sunteți alergic, sau dacă ați fost sfătuit să nu lucrați cu astfel de preparate.
2. Manipulați produsul cu foarte mare grijă, luând toate măsurile de precauție recomandate,  pentru  a  evita expunerea. Spălați-vă mâinile după utilizare.
3. Dacă în urma expunerii apar simptome cum ar fi erupții cutanate, cereți sfatul medicului și prezentați acest avertisment. Umflarea feței, a buzelor și pleoapelor sau respirația îngreunată sunt simptome mai grave și necesită intervenție medicală de urgență.
Nu sunt informații disponibile care să indice toxicitatea la vaci și scroafe. Studiile efectuate pe animale de laborator nu au demonstrat efecte asupra reproducției sau potențial teratogene.
A se utiliza în conformitate cu evaluarea balanței beneficiu/risc realizată de medicul veterinar responsabil. Pentru a asigura eficacitatea, produsul medicinal veterinar nu trebuie utilizat în combinație cu antibiotice bacteriostatice. 
Studiile realizate pe animale cu doze de pănă la10 ori mai mari decât doza recomandată au fost bine tolerate de bovine și porcine.
În absența studiilor de compatibilitate, acest produs medicinal veterinar nu trebuie amestecat cu alte produse medicinale veterinare.

PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEȘURILOR, DUPĂ CAZ:
Medicamentele nu trebuie aruncate în ape reziduale sau resturi menajere. Solicitați medicului veterinar sau farmacistului informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecția mediului.

DIMENSIUNE:
Flacon x 100 ml

Produse VET#Produse VET/Porcine#Produse VET/Rumegatoare#Produse VET/Porcine/Antiinfectioase injectabile#Produse VET/Rumegatoare/Antiinfectioase injectabile