TYLOPLUS 30% 100 ML INJECTABIL

DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR:
TYLOPLUS INJ, 300 mg/ml, solutie injectabila pentru bovine.
 tilmicozin.

DECLARAREA SUBSTANTEI ACTIVE SI A ALTOR INGREDIENTI
1 ml produs contine:

Substanta activa:
Tilmicozin……………………………………………………..300 mg.
Excipienti: acid ortofosforic, propilenglicol (E 1520), apa pentru preparate injectabile.

INDICATII:
Produsul este indicat la bovine in tratamentul infectiilor pulmonare produse de Mannheimia haemolitica si Pasteurella mutocida, sensibili la tilmicozin.

CONTRAINDICATII:
Nu se utilizeaza in caz de hipersensibilitate la substanta activa sau la oricare din excipienti.
Nu se administreaza intravenos.
Nu se utilizeaza la vacile care produc lapte pentru consum uman.
Nu se  administreaza la suine, ovine, caprine.

SPECII TINTA: 
Bovine.

POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CAI) DE ADMINISTRARE SI MOD DE ADMINISTRARE:
Doza recomandata este de 10 mg tilmicozin pe kg greutate corporala, in doza unica echivalent cu 1 ml de produs pe 30 kg greutate corporala.
Se administreaza pe cale subcutanata.
Pentru asigurarea unei doze corecte, se va determina greutatea animalelor cat mai precis posibil, in scopul de a evita supradozarea.

RECOMANDARI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTA
Extrageti doza necesara din flacon si retrageti acul de la seringa. In cazul in care trebuie tratate mai multe animale, acul se lasa in flacon pentru prelevarea dozelor ulterioare. Animalele se imobilizeaza si injectarea cu un ac separat pentru fiecare animal in parte se face subcutanat intr-un pliu al pielii in spatele umarului. Nu se injecteaza mai mult de 20 ml intr-un singur punct.

TIMP DE ASTEPTARE:
Bovine (carne si organe): 28 de zile.
Nu este autorizata utilizarea la animalele care produc lapte pentru consum uman.

PRECAUTII
Precautii pentru persoana care administreaza produsul:
Evitati contactul cu ochii;
Poate produce sensibilitate in contact cu pielea; Dupa utilizare se spala mainile.

NOTA PENTRU MEDICI:
INJECTAREA ACESTUI PRODUS LA OM ESTE ASOCIATA CU MOARTEA
Sistemul cardiovascular reprezinta tinta pentru toxicitate iar aceasta toxicitate poate fi datorata blocarii canalelor pentru calciu.
NU SE ADMINISTREAZA ADRENALINA SAU ANTAGONISTI BETA-ADRENERGICI CUM ESTE PROPANOLOLUL.
La suine rata mortalitatii indusa de tilmicozin creste in cazul administrarii adrenalinei.
La caini tratamentul cu clorura de calciu intravenous a prezentat un efect pozitiv asupra statusului inotrop al ventricolului stang si o anumita ameliorare a tensiunii vasculare si a tahicardiei.
Rapoartele preclinice si un raport clinic, arata ca la om perfuzia de clorura de calciu poate inversa modificarile tensiunii arteriale si a ritmului cardiac induse de tilmicozin.
Administrarea de dobutamina trebuie sa fie luata in considerare, avand in vedere efectele inotrop positive desi aceasta nu are influenta asupra tahicardiei dat fiind faptul ca tilmicozinul ramane present la nivelul tesuturilor timp de mai multe zile, sistemul cardiovascular trebuie supravegheat de aproape, administrandu-se si un tratament de sustinere.

Utilizarea in perioada de gestatie sau in perioada de lactatie:
Studiile efectuate pe animalele de laborator nu au evidentiat un potential embriotoxic sau teratogen. Siguranta produsului nu a fost demonstrata pe parcursul unei perioade de gestatie si lactatie.
Utilizarea produsului pe perioada gestatiei si lactatiei se face dupa evaluarea balantei beneficiu/risc.

SUPRADOZAREA
Administrarea subcutanata a dozelor  de 10, 30, 50 mg/kg greutate corporala, in trei reprize la interval de 72 de ore  nu au provocat mortalitate. Injectarea subcutanata a dozei de 150 mg/kg greutate corporala la interval de 72 ore  a produs moartea. Moartea a survenit si in urma administrarii unei doze de 5 mg/ kg in injectie intravenoasa.

PREZENTARE
Flacoane din polipropilena 100 ml.
Nu toate dimensiunile de ambalaj pot fi comercializate.

5944756701499

Produse VET/Rumegatoare/Antiinfectioase injectabile